（原标题：联邦制药(03933)自主研发的 1 类新药 TUL12101 滴眼液完成中国 IIa 期临床征询首例受试者入组）九游会·(j9)官方网站

智通财经APP讯，联邦制药(03933)公布，该公司全资附庸公司珠海联邦制药股份有限公司自主研发的 1 类新药 TUL12101 滴眼液于2024年10月14日完成中国 IIa 期临床征询首例受试者入组。

该征询接受多中心、随即、双盲、安危剂平行对照的老师蓄意，旨在评估 TUL12101 滴眼液颐养干眼的有用性、安全性、药代能源学和药遵循源学特徵。公司于2024年5月已完成 TUL12101 滴眼液在中国健康受试者中单次和屡次给药的安全性、耐受性和药代能源学特徵的 I 期临床老师，效率浮现其在健康受试者中具有精致的安全性、耐受性。

公司将捏续激动 TUL12101 滴眼液的后续临床征询，抑制丰富于眼科用药限度的管线布局与商场竞争力。改日，公司将捏续死力于新址品研发，预期将为公司过头股东创造更大收益。